La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta por la falsificación y comercialización ilegal de cinco medicamentos de uso oncológico, que supuestamente atienden cáncer de próstata, colorrectal y de mama.
Explicó que Merck Biopharma Distribution, titular del registro sanitario, reportó la comercialización de un lote que no fue elaborado por dicha empresa.
Se trata de un fármaco para el cáncer de colon, denominado Erbitux (cetuximab) 5 mg/mL, lote H88JQ2 y fecha de caducidad 12/2025.
Este producto falsificado no muestra registro sanitario, presenta textos en idioma inglés e inconsistencias en el etiquetado del empaque secundario”.
Por otra parte, se informó sobre la comercialización ilegal de Erleada (apalutamida) para tratar el cáncer de próstata, en pastillas de 60 mg, del lote 22KG640 y fecha de caducidad 02/2024, en presentación de caja con 120 tabletas.
Dicho producto ingresó de manera ilegal a territorio mexicano ya que Janssen Cilag, titular del registro sanitario, confirmó a la Cofepris que “este lote estaba destinado al mercado colombiano, sin embargo, fue desviado ilegalmente hacia México. El producto presenta un código QR no autorizado y un supuesto registro sanitario para nuestro país”.
La dependencia federal, también identificó la falsificación de Xeloda (capecitabina) 500 mg, lote X4844X1 y fecha de caducidad 11/23, un medicamento que se utiliza para tratar diversos tipos de neoplasias malignas.
Al respecto, Productos Roche confirmó que dicho lote no corresponde con ninguno de la empresa. Este medicamento se ofrece directamente a profesionales de la salud, y, al igual que los otros productos falsificados, presenta textos en inglés.
Sumado a lo anterior, se ha detectó que el medicamento para tratar ciertos tipos de cáncer de mama avanzado,Ramiven (abemaciclib) de 150 mg tabletas, lote D484125 y fecha de caducidad 10/2024, se comercializa de forma ilegal en México, ya que estaba destinado al mercado indio.
Finalmente, la Cofepris alertó sobre la venta sin registro sanitario de otro fármaco para atender diversos tipos de cáncer, denominado Phoxelon 500 (cyclophosphamide) Injection IP 500 mg, fabricado por Celon Laboratories PVT. LTD, debido a que no cuenta con registro sanitario en nuestro país.
Este producto no ha sido sometido a estudios que avalen seguridad, calidad y eficacia, por lo que representa un gran riesgo para la salud de quienes lo consumen”.
Por lo anterior, Cofepris recomienda no adquirir ninguno de estos productos, ya que, al ser irregulares, se desconoce el origen de sus ingredientes, las condiciones de fabricación, almacenamiento y distribución.
Y exhortó a quienes tengan información sobre la venta ilegal de estos u otros insumos para la salud, presentar una denuncia en la página de la Cofepris.